小鼠ELISA試劑盒試 劑 組 成
精密度微孔板96孔（Microtitration Strips）1塊2～8℃干燥保存
酶標偶合液（Conjugate ） 1瓶 12.0毫升2～8℃冷藏保存
標準品（Standard）5瓶 各1.0毫升2～8℃冷藏保存
呈色劑A（Substrate A） 1瓶 6.0毫升2～8℃避光冷藏保存
呈色劑B（Substrate B） 1瓶 6.0毫升2～8℃避光冷藏保存
終止液（Stopping Solution）1瓶 6.0毫升室溫保存
20倍濃縮洗滌液（Rinsing Buffer x 20）1瓶 60.0毫升2～8℃冷藏保存
5倍濃縮樣品稀釋液（Diluent x 5）1瓶 15.0ml2～8℃冷藏保存
英文說明書，中文說明書各一份室溫保存

注意事項
1. 此試劑為體外檢測試劑，效期內(nèi)使用，試劑應視為傳染物，不同總批號的試劑不能混用。
使用前應將盒內(nèi)各試劑取出。室溫放置至少30分鐘，
濃縮洗滌液出現(xiàn)結晶后，請于37℃孵育15分鐘。
濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結晶后，請于37℃孵育15分鐘
若24小時內(nèi)進行實驗，標本可存放于2～8℃。不需及時實驗，標本-20℃保存，避免反復凍融。
在反復清洗微孔板，并扣干微孔中的殘余液體，否則將降低度，造成吸光度偏離的假像。
加樣完畢后，應注意輕微搖動微孔反應條，以便使孔中的液體充分混勻。
試劑盒保存于2～8℃，請勿冷凍，有效期請見盒內(nèi)標示。

實驗前準備
1．使用前應將盒內(nèi)各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。
2．準備各種實驗儀器及材料，如微量移液器，吸頭，醫(yī)用蒸餾水等
3．濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應用洗滌液
4．濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水1︰4倍稀釋成應用樣品稀釋液
5．用應用樣品稀釋液來稀釋樣品，按照1：100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應用樣品稀釋液中，充分混勻待用。）

小鼠ELISA試劑盒操 作 步 驟
1．取出酶標板，設空白孔，依照次序?qū)謩e加入100μl的標準品于空白微孔中（空白孔視為0號標準品，用醫(yī)用蒸餾水替代）
2、分別標記樣品編號，加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中（不同的樣本采用不同的吸頭）。
3、將酶標板置于37℃溫育30分鐘；
4、將酶標板板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應用洗滌液后，立即甩去液體;
5、每個孔中加滿應用洗滌液后，輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標板拍干。
6、重復第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標板拍干。
7、在標準品孔和樣品孔中加入100μl的酶標偶合溶液。
8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。
9、將酶標板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應用洗滌液后，立即甩去液體。
10、每個孔中再次加滿洗滌應用液后，室溫輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標板拍干。
11、重復第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標板拍干。
12、在每個孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。（A液、B液采用不同的吸頭加樣）
13、將酶標板置于37℃避光溫育反應15分鐘。
14、每個微孔中加入50μl的終止液，輕輕振蕩混勻。
15、在酶標儀上，450nm處測定OD; 顯色后，15分鐘內(nèi)進行測定。
16、根據(jù)制備的標準曲線，計算樣本含量

小鼠ELISA試劑盒結 果 判 斷
1. 儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值；
2、檢測值范圍：0－4.0ng/ml
3、敏感度：0.01ng/ml