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上海研域生物技術(shù)特點(diǎn)與原理與的ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)
發(fā)布時(shí)間： 2025-08-20 點(diǎn)擊次數(shù)： 504次上海研域生物所有產(chǎn)品都強(qiáng)力推薦，傾情奉獻(xiàn)，ELISA試劑盒如有需要和喜歡做實(shí)驗(yàn)的小伙伴們花更少的錢做好實(shí)驗(yàn)，價(jià)格詳情請與我司銷售人員，量大從優(yōu)哦！
試劑盒試驗(yàn)原理：試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關(guān)系。
試劑盒技術(shù)特點(diǎn)：1 M準(zhǔn)確kekao，linchuang雙盲對照試驗(yàn)＞1000例，結(jié)果與金標(biāo)準(zhǔn)測序法比對，結(jié)果*性大于99%。
2 高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3 快速：整個檢測流程只需3小時(shí)。
4 簡便：試劑盒提供預(yù)混好的試劑，使體系配置操作簡便。
5 防污染
6 高特yixing：雙重特yixing組成，檢測結(jié)果的特yixing和準(zhǔn)確性引物與DNA互補(bǔ)鏈結(jié)合必需配對，才能延伸。探針特yixing與所檢測基因的PCR產(chǎn)物配對，在延伸中產(chǎn)生熒光。
試劑盒操作流程：
1. 整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨(dú)存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。
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