人干擾素-α抗體ELISA 檢測試劑盒　　　　　　　　　　　　

本試劑僅供研究使用  標本：血清或血漿

試驗原理：
　　　　IFNα-Ab試劑盒是間接法法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知IFNα-Ab濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將IFNα-Ab和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中IFNα-Ab的濃度呈比例關系。

自備材料
蒸餾水。
加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
振蕩器及磁力攪拌器等。

安全性
避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。
實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

人干擾素-α抗體ELISA 檢測試劑盒

操作注意事項
試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

樣品收集、處理及保存方法
血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

試劑的準備
標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：
40 IU/L （6號標準品） 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。
20 IU/L （5號標準品） 100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液
10 IU/L （4號標準品） 100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液
5.0 IU/L （3號標準品） 100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液
2.5 IU/L （2號標準品） 100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液
1.25 IU/L （1號標準品） 100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液
0 IU/L （空白對照） 原始濃度不用稀釋直接加入50ul。

洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。

人干擾素-α抗體ELISA 檢測試劑盒

操作步驟
使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。
根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。
加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
在450nm波長處測定各孔的OD值。

6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到的結果。

試劑盒性能
1. 靈敏度：zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。
2. 特異性：不與其它細胞因子反應。
3. 重復性：板內、板間變異系數均小于10%。

人干擾素-α抗體ELISA 檢測試劑盒

結 果 判 斷 與 分 析
1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值

2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的IFNα-Ab標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的IFNα-Ab含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。

3、檢測值范圍：0-40IU/L

4、敏感度： 0.1 IU/L

Vancomycin hydrochloride 萬古霉素鹽酸鹽 [1404-93-9] 1g
Vancomycin hydrochloride 萬古霉素鹽酸鹽 [1404-93-9] 100mg
Vancomycin hydrochloride 萬古霉素鹽酸鹽 [1404-93-9] 250mg
Vancomycin hydrochloride 萬古霉素鹽酸鹽 [1404-93-9] 1g
Vanillin 香蘭素 [121-33-5] 100g
o-Vanillin 鄰香蘭素 [148-53-8] 50g
Verruculogen from Penicillium verruculosum, 震顫真菌毒素 [12771-72-1] 1mg
1-Vinyl-2-pyrrolidinone N-乙烯基吡咯烷酮 [88-12-0] 250g
Vitamin E 維生素E [10191-41-0] 25g
Vitamin K1 維生素K1 [84-80-0] 5g
2-Vinylnaphthalene 2-乙烯基萘 [827-54-3] 10g
Vitamin A acetate 維生素A醋酸酯 [127-47-9] 25g
Vitamin A acetate 維生素A醋酸酯 [127-47-9] 25g
Vitamin B1 維生素B1 [67-03-8] 50g
Vitamin B12 維生素12 [68-19-9] 1g
Vitamin D2 維生素D2 [50-14-6] 5g
Vitamin D3 維生素D3 [67-97-0] 1g
Vitamin D3 維生素D3 [67-97-0] 5g
Vitamin E acetate 維生素E乙酯 [7695-91-2] 5g
Vitamin K3 維生素K3 [58-27-5] 100g
Vitexin 牡荊素 [3681-93-4] 20mg
Withaferin A from leaves of Withania somnifera 醉茄素A, [5119-48-2] 5mg
Wood’s metal 伍德合金 [76093-98-6] 100g
Wool fat 羊毛脂 [8006-54-0] 500g
Wortmannin from Talaromyces （Penicillium） wortmannii 渥曼素. KY 12420 [19545-26-7] 5mg
Xanthine 黃嘌呤 [69-89-6] 5g
Xanthine Oxidase From Butter milk 黃嘌呤氧化酶. [9002-17-9] 60U
Xanthine Oxidase From Butter milk 黃嘌呤氧化酶. [9002-17-9] 300U
X-Gal 5-溴-4-氯-3吲哚基-D半乳糖苷 [7240-90-6] 100mg
X-Gal 5-溴-4-氯-3吲哚基-D半乳糖苷 [7240-90-6] 1g
X-Gal 5-溴-4-氯-3吲哚基-D半乳糖苷 [7240-90-6] 5g
X-Gal 5-溴-4-氯-3吲哚基-D半乳糖苷 [7240-90-6] 100mg
X-Gal 5-溴-4-氯-3吲哚基-D半乳糖苷 [7240-90-6] 1g
X-GLUC 5-溴-4-氯-3-吲哚基-beta-D-葡糖苷酸環己胺鹽 [114162-64-0] 25mg