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    免費待測大鼠E-選擇素ELISA試劑盒江西,贛州

    發(fā)布時間: 2012-05-07  點擊次數(shù): 1732次

     大鼠E-選擇素ELISA試劑盒江西,贛州

    本試劑僅供研究使用  標本:血清或血漿

     大鼠E-選擇素ELISA試劑盒江西,贛州

    試驗原理:

    E-selectin試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知E-selectin濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將E-selectin和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中E-selectin的濃度呈比例關(guān)系。

     大鼠E-選擇素ELISA試劑盒江西,贛州

    試劑盒內(nèi)容及其配制

    試劑盒成份(2-8℃保存)96孔配置48孔配置配制

    96/48人份酶標板1塊板(96T)半塊板(48T)即用型

    塑料膜板蓋1塊半塊即用型

    標準品:240ng/ml1瓶(0.6ml)1瓶(0.3ml)按說明書進行稀稀

    空白對照1瓶(1.0ml)1瓶(0.5ml)即用型

    標準品稀釋緩沖液1瓶(5ml)1瓶(2.5ml)即用型

    生物素標記的抗E-selectin抗體1瓶(6ml)1瓶(3.0ml)即用型

    親和鏈酶素-HRP1瓶(10ml)1瓶(5.0ml)即用型

    洗滌緩沖液1瓶(20ml)1瓶(10ml)按說明書進行稀釋

    底物A1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型

    底物B1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型

    終止液1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型

     

    自備材料

    1.蒸餾水。

    2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。

    3.振蕩器及磁力攪拌器等。

     

    安全性

    1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。

    2.實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

    3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

     

    操作注意事項

    1.試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

    2.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

    3.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

    4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。

    5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

    6.洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

    7.底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

    8.加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

    9.按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

     

    樣品收集、處理及保存方法

    1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

    2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

    3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

    4、保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

     

    試劑的準備

    1.標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:

    240 ng/ml(6號標準品)原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。

    120 ng/ml(5號標準品)100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液

    60 ng/ml(4號標準品)100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液

    30 ng/ml(3號標準品)100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液

    15 ng/ml(2號標準品)100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液

    7.5 ng/ml(1號標準品)100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液

    0 ng/ml(空白對照)原始濃度不用稀釋直接加入50ul。

     

    2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

     

    操作步驟

    1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。

    2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。

    3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。

    4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

    5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。

    6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

    7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。

    8.取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結(jié)果。

    9.在450nm波長處測定各孔的OD值。

     

    建議使用的實驗方案

    標準品濃度(ng/ml)

    A240240樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

    B120120樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

    C6060樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

    D3030樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

    E1515樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

    F7.57.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

    G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

    H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

     

     

    局限

    6號標準品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標準曲線無法得到的結(jié)果。

     

    試劑盒性能

    1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。

    2. 特異性:不與其它細胞因子反應。

    3. 重復性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

     

    結(jié) 果 判 斷 與 分 析

    1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值

     

    2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的E-selectin標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的E-selectin含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。

     

    3、檢測值范圍:0-240ng/ml

     

    4、敏感度: 0.1 ng/ml

    BK217-500mlBlue-BanditTM protein stain 蛋白質(zhì)電泳染色液/
    BB0231-25gBismuth(III) iodide 碘化鉍(III)[7787-64-6]
    BB0233-100gBismuth(III) nitrate pentahydrate 鉍試劑Ⅲ[10035-06-0]
    BB0234-100gBismuth (III) oxide 氧化鉍[1304-76-3]
    B2741-100gBismuth (III) potassium iodide 碘化鉍鉀[41944-01-8]
    BB0235-100gBismuth(III) subcarbonate basic 堿式碳酸鉍[5892-10-4]
    BB0236-100gBismuth(III) subcarbonate basic 堿式碳酸鉍[1304-85-4]
    B6926-100gBismuth (III) sulfate 硫酸鉍[7787-68-0]
    BB0237-250gBisphenol A 雙酚A[80-05-7]
     

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